Forschung

In der Arbeitsgruppe haben wir mittels Immunhistochemie nachweisen können, dass das Enzym NO-GC sehr stark in Perizyten exprimiert wird. Perizyten sind murale Zellen der Mikrozirkulation, die sich mittels fingerartiger Ausläufer um die Blutgefäße wickeln. Sie finden sich auf Kapillaren, präkapillären Arteriolen und postkapillären Venen in praktisch allen Geweben. Dabei interagieren sie sowohl chemisch als auch physisch mit den Endothelzellen. Perizyten stabilisieren so Endothelsprossungen und unterstützen die Reifung von Blutgefäßen. Die bislang in der Literatur beschreibene Fähigkeit, sich als multipotente Zellen in verschiedene Zelltypen differenzieren zu können, wird mittlerweile angezweifelt. Aufgrund ihrer Lokalisation spielen Perizyten eine fundmentale Rolle bei der Gefäßplastizität, der Ausbildung der Blut-Hirn-Schranke und der Kapillarpermeabilität. Daher wird davon ausgegangen, dass die klinische Relevanz der Perizyten sehr hoch ist. So spielt die Interaktion zwischen Perizyten und Endothelzellen eine wichtige Rolle bei der Pathogenese verschiedener Krankheiten wie der diabetischen Retinopathie, der Organfibrose und auch dem Krebswachstum. Da die Rolle der NO-GC und damit der NO/cGMP-vermittelten Signalkaskade in diesen Zellen noch kaum untersucht ist, beschäftigen wir uns mit Perizyten-vermittleten Prozessen in Lunge, Leber und Herz.